¿Cómo apoyar?
La expectativa de vida de los niños mexicanos se puede aumentar haciendo conciencia sobre el diagnóstico oportuno y trayendo las mejores prácticas internacionales a nuestro país. ¡Para lograrlo necesitamos tu ayuda!
Sobre la asociación
La Asociación Mexicana de Fibrosis Quística A.C. (AMFQ) se fundó en 1982 por iniciativa del Ing. Antonio Gutiérrez Cortina. Nuestra labor es establecer los medios para diagnosticar de manera clara y oportuna la Fibrosis Quística (FQ), así como brindar apoyo a los pacientes y sus familias, informándoles sobre la enfermedad y los cuidados necesarios. Nuestro reto es lograr que los niños mexicanos con FQ tengan una expectativa de vida superior a los 40 años, expectativa que ya se logró en Estados Unidos y Europa.
Sobre la enfermedad
Fibrosis Quística (FQ) una enfermedad hereditaria, genética y crónica , la cual afecta el sistema respiratorio y digestivo. Alrededor de 350 niños nacen cada año en México con FQ. Con los recursos e infraestructura actuales, solamente el 15% de ellos son diagnosticados, y el resto fallece antes de cumplir los 4 años de edad en promedio, por complicaciones respiratorias y desnutrición.
Galería de videos
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Nuestros patrocinadores
Gracias a todas estas empresas porque ya sea a través de su tiempo, de su talento, de su gente, de sus apoyos económicos o de las alianzas que hemos hecho, nos hemos acercado más al sueño de un mejor futuro para nuestros niños con FQ en México.
